Covellin

Es ist ratsam, Covellin vorsichtig zu handhaben, um Staubentwicklung zu vermeiden und anschließend gründlich die Hände zu waschen. Beim Schneiden oder Polieren von Covellin sollte eine Staubmaske getragen werden, um das Einatmen von Schwermetallpartikeln zu verhindern. Bewahren Sie Covellin in einem verschlossenen Behälter an einem gut belüfteten Ort auf, fern von Kindern und Haustieren. Für diejenigen, die sich mit Kristallheilung beschäftigen: Niemals in den Mund nehmen.

Mit einer Mohshärte von 1,5 bis 2 gehört Covellin zu den weichen Mineralen, die sich ähnlich wie das Referenzmineral Gips (2) mit dem Fingernagel ritzen lassen. Aufgrund seines schichtförmigen Aufbaus lässt sich das Mineral zudem sehr leicht in dünne, biegsame Blättchen spalten. Covellin besitzt ungewöhnliche optische Eigenschaften. Bedingt durch eine hohe Dispersion ändert sich die Farbe des Minerals stark, je nachdem, in welchem Medium es sich befindet. So erscheint das trockene Mineral an der Luft blau, ist es mit Wasser benetzt, violett. Taucht man es in ein Öl, das stark lichtbrechend ist, erscheint Covellin schließlich rot. Vor dem Lötrohr schmilzt Covellin leicht und brennt mit blauer Flamme. Er ist leicht löslich in Salpetersäure, wobei elementarer Schwefel abgeschieden wird. Unterhalb von 1,63 Kelvin wird Covellin zum Supraleiter. Covellin ist das erste bekannte natürliche Mineral, das diesen Effekt zeigt.

Covellite Vorkommen von Covellite ist auf der ganzen Welt verbreitet, mit einer bedeutenden Anzahl von Orten in Mitteleuropa, China, Australien, West-USA und Argentinien. Viele befinden sich in der Nähe von orogenen Gürteln, wo orografische Niederschläge häufig eine Rolle bei der Verwitterung spielen. Ein Beispiel für die Bildung von Primärmineralien sind hydrothermale Adern in 1.150 m Tiefe, die in Silver Bow County, Montana, gefunden wurden. Als sekundäres Mineral bildet sich Covellit auch als absteigendes Oberflächenwasser in der Supergenanreicherungszone, das Covellit an hypogenen Sulfiden (Pyrit und Chalkopyrit) an derselben Stelle oxidiert und wieder ablagert. In den roten Schichten von New Mexico wurde ein ungewöhnliches Vorkommen von Covellit gefunden, das organische Ablagerungen ersetzt. Nicola Covelli (1790-1829), der Entdecker des Minerals, war Professor für Botanik und Chemie, interessierte sich jedoch für Geologie und Vulkanologie, insbesondere für die Ausbrüche des Vesuvs. Seine Untersuchungen seiner Lava führten zur Entdeckung mehrerer unbekannter Mineralien, einschließlich Covellit.

Covellite gehört zur Gruppe der binären Kupfersulfide, die die Formel CuxSy hat und ein weitreichendes Kupfer / Schwefel-Verhältnis von 1: 2 bis 2: 1 (Cu / S) aufweisen kann. Diese Reihe ist jedoch keineswegs kontinuierlich und der Homogenitätsbereich von Covellit-CuS ist eng. Materialien, die reich an schwefelhaltigem CuSx sind, wo x ~ 1,1 - 1,2 existieren, aber "Überstrukturen" aufweisen, eine Modulation der hexagonalen Grundebene der Struktur, die eine Anzahl benachbarter Einheitszellen überspannt. Dies weist darauf hin, dass einige der besonderen Eigenschaften von Covellit das Ergebnis der Molekülstruktur auf dieser Ebene sind. Wie für Kupfermonosulfide wie Pyrit beschrieben, täuscht die Zuordnung formaler Oxidationsstufen zu den Atomen, die Covellit bilden. Die Formel scheint die Beschreibung Cu, S nahezulegen. Tatsächlich zeigt die Atomstruktur, dass Kupfer und Schwefel jeweils zwei unterschiedliche Geometrien annehmen. Photoelektronenspektroskopie, magnetische und elektrische Eigenschaften weisen jedoch alle auf die Abwesenheit von Cu (d) -Ionen hin. Im Gegensatz zum Oxid CuO ist das Material kein magnetischer Halbleiter, sondern ein metallischer Leiter mit schwachem Pauli-Paramagnetismus. Daher wird das Mineral besser als aus Cu und S bestehend als aus Cu und S beschrieben. Im Vergleich zu Pyrit mit einer nicht geschlossenen Hülle aus S-Paaren zur Bildung von S2 werden nur 2/3 der Schwefelatome gehalten. Das andere Drittel bleibt ungepaart und bildet zusammen mit Cu-Atomen hexagonale Schichten, die an das Bornitrid erinnern (Graphitstruktur). Eine Beschreibung von Cu3SS2 mit einem delokalisierten Loch im Valenzband, das zu einer metallischen Leitfähigkeit führt, erscheint daher angemessen. Nachfolgende Bandstrukturberechnungen zeigen jedoch, dass das Loch auf den Schwefelpaaren stärker lokalisiert ist als auf dem ungepaarten Schwefel. Dies bedeutet, dass Cu3SS2 mit einer gemischten Schwefeloxidationsstufe -2 und -1/2 besser geeignet ist. Trotz der erweiterten Formel von Cu3SS2 von Forschern aus den Jahren 1976 und 1993 haben andere Variationen entwickelt, wie beispielsweise Cu4Cu2 (S2) 2S2.

Covellin enthält einen beträchtlichen Kupferanteil, weshalb es gelegentlich als Kupfererz abgebaut wird. Da sich allerdings selten eine ausreichenden Menge des Minerals an einem Ort findet, lohnt sich dieses Vorgehen meistens nur dann, wenn gleichzeitig auch andere Erze abgebaut werden können.

Covellite Vorkommen von Covellite ist auf der ganzen Welt verbreitet, mit einer bedeutenden Anzahl von Orten in Mitteleuropa, China, Australien, West-USA und Argentinien.

Erstmals beschrieben wurde das Mineral 1815 durch Johann Carl Freiesleben als „Kupfererz von ausgezeichnet dunkel lasur-, indig- oder schwärzlichblauer Farbe, die auf dem Bruche etwas lichter und frischer als an der Oberfläche ist, wo sie bald schwärzlich anläuft“, das in der Nähe von Sangerhausen im „Carolinenschacht“ (gegen Morgen) teilweise in Form dicker Platten und Lagen zwischen Lagen im Kupferschiefer entdeckt wurde. Freiesleben vermutete hinter dem blauen Kupferglas eine neue Mineralart und ordnete es zwischen Buntkupfererz (Chalkopyrit) und Kupferglas (Chalkosin) ein, erwähnte aber zusätzlich, dass es von Klaproth als eine Varietät von Buntkupfererz angesehen wird. 1818 zitierte August Breithaupt die Entdeckung von Freiesleben in seinem Werk Handbuch der Mineralogie, stellte aber fest, dass das Mineral nicht wie vermutet nur ein angelaufenes Buntkupfererz oder -glas, sondern durchgehend von blauer Farbe und unmetallisch war. Er bezeichnete das Mineral daher nach seiner charakteristischen Farbe als Kupferindig, ohne allerdings seine chemische Zusammensetzung zu bestimmen. Die genaue chemische Zusammensetzung wurde erst 1827 von Nicola Covelli (auch Niccolò Covelli, 1790–1829) am Material vom Vesuv und Friedrich August Walchner (1799–1865) an Proben der Grube Haus Baden (Badenweiler, Baden-Württemberg) bestimmt. Seinen bis heute gültigen Namen Covellin legte schließlich 1832 François Sulpice Beudant fest, der das Mineral nach dem italienischen Mineralogen Nicola Covelli (Niccolò Covelli; 1790–1829) benannte.

Dem Covellin wird nachgesagt, dass er das Dritte-Auge-Chakra stimuliert. Dafür wird empfohlen, den Stein auf die Stirn zu legen und zu meditieren. Er ist weniger als Heilstein bekannt, sogar dafür, dass er dabei hilft, sich mit der Traumwelt zu verständigen. Er sei besonders hilfreich für Hellseher und Medien, da er deren Fähigkeiten verstärken kann.