Calcite

La couleur, la clarté et le poids sont les facteurs décisifs qui affectent le prix de calcite. Le prix d’une pierre de 1 pouce de qualité moyenne est généralement de 1 à 5 $/pièce. Outre la couleur, la clarté et le poids, le prix des amas de cristaux est affecté par la forme de la formation et l’intégrité des cristaux. Le prix des amas de cristaux calcite se situe généralement entre 10 $ et 50 $/pièce. Quelques cristaux complets de belle forme et des amas de cristaux de calcite géants de haute clarté peuvent même se vendre des centaines ou des milliers de dollars.

Calcite est connu pour sa dureté relativement faible et sa clivage parfait dans trois directions. Cela le rend très susceptible aux éclats, fissures ou cassures dans des conditions normales de port. Par conséquent, la ténacité de calcite peut être considérée comme faible par rapport à d'autres pierres précieuses.

Calcite est sensible dans les situations quotidiennes. Il est particulièrement susceptible à la dissolution par des acides, même faibles comme le vinaigre. De plus, il peut perdre de son éclat ou se dissoudre au contact de détergents ménagers ou de la sueur.

anthraconite, (synonyme : anthracolite, antrakonite) variété bitumineuse de calcite, trouvée essentiellement à Brodten, Travemünde, Lübeck, Schleswig-Holstein, Allemagne. argentine, variété lamellaire au lustre argenté, trouvée dans des nombreuses occurrences aux États-Unis. baricalcite (synonyme néotype), de formule (Ca, Ba)CO3, est une variété de calcite riche en baryum. bruyérite (Tacnet 1956), calcite noire concrétionnée. capreite, variété de calcite décrite par le minéralogiste italien Bellini (1921). cobaltocalcite, variété cobaltifère de calcite de formule (Ca, Co)CO3. Décrite unitalement à Vallone stope, Cape Calamita Mine (Calamita Mine), Capoliveri, Île d'Elbe, Toscane, Italie par le minéralogiste italien Millosevich en 1910. Il existe de nombreuses occurrences dans le monde, Espagne, Italie, Maroc, Zaire...mais aussi en France : Beyrède-Jumet, Vallée d'Aure, Hautes-Pyrénées calcite colloïdale variété de calcite rencontrée dans les tests de foraminifère, qui trouve un intérêt nouveau grâce aux nanotechnologies. calcite optique ou spath d'Islande, variété de calcite transparente présentant une forme de biréfringence, la double réfraction. ferrocalcite (synonyme de ferroan calcite des anglo-saxons), calcite ferrugineuse de formule 2[(Ca, Fe)Co3]. Plusieurs occurrences mondiales, Australie, Brésil Chine, Italie, États-Unis mais également très bien représentée en France en Auvergne par plus de 30 gisements. hématoconite, (synonyme Haematoconite) variété rouge vif de calcite colorée par des inclusions microscopiques d'hématite, décrite par Johann Friedrich Ludwig Hausmann. hislopite Haughton (1859), variété vert vif de calcite, dédiée au missionnaire écossais Stephen Hislop (1816-1873). lublinite, variété de calcite efflorescente, souple, avec une consistance fibreuse, et généralement humide. Décrite par le minéralogiste et pétrographe polonais Józef Marian Morozewicz (1865-1941) en 1907. Le nom dérive de la localité type : Lublin en Pologne. Elle est connue en Autriche, en Hongrie et en France notamment dans l'Ain et la Drôme. Synonymes de lublinite agaricus mineralis (Waller) chaux carbonatée spongieuse (René Just Haüy 1801) craie spongieuse (Ignaz von Born) moelle de pierre (Edme-Louis Daubenton) manganocalcite, variété manganésifère de calcite de formule (Ca, Mn)CO3. Décrite initialement à Banská Štiavnica (Selmecbánya; Schemnitz), Štiavnica, Banská Bystrica, Slovaquie. Elle a de très nombreuses occurrences dans le monde notamment en France : Carrière du Rivet, Peyrebrune, Réalmont, Tarn. Synonymes de manganocalcite calcimangite Shepard (1865) calcite-rhodochrosite calcium-Rhodochrosite spartaite Johann August Friedrich Breithaupt (1858) Mg-rich calcite ou "magnesian calcite" (en anglais), variété riche en magnésium, qui est différente de la dolomite dont un des synonymes est magnésio-calcite. La formule est pour cette variété : (Ca, Mg)CO3. Elle se rencontre aux Bahamas, en Italie, en Chine, au Canada, et aux États-Unis aux Kansas dans une météorite (Leoville CV3 meteorite). patagosite, variété de calcite trouvée dans certains fossiles décrite par le minéralogiste et géologue français Stanislas Meunier en 1917. La patagosite à la propriété d’émettre une « explosion bruyante » si elle est chauffée au rouge dans un tube à essai. Le nom dérive de la racine grecque "Patagos". pelagosite, variété de calcite trouvée dans l'ile de Pelagosa en Dalmatie, Croatie, se présentant comme un enduit sombre sur la dolomite, probable réaction à l'eau de mer. plombocalcite (synonyme :plumboan calcite), variété de calcite riche en plomb de formule (Ca, Pb)CO3. Décrite par Johnston en 1829. Elle se rencontre en Autriche et en Namibie. prasochrome, variété de calcite riche en oxyde de chrome trouvé dans les filons d'altération de la chromite. Décrite par A.H. Chester en 1896. Le nom dérive de la racine grec "poireau" par référence à sa couleur. prunnerite, encroutement de calcite violette ressemblant à la calcédoine, décrite par Esmark en 1830. Trouvée associé à l’apophyllite dans l’ile Heostoe, (îles Féroé) et dédié au naturaliste Prunner de Cagliari (Sardaigne Italie) strontianocalcite, variété de calcite strontianifère de formule (Ca, Sr)CO3. Décrite par Genth en 1852. Trouvée dans de nombreuses localités, en Autriche, Chine, Espagne, Maroc. synonymie pour strontianocalcite strontian calcite stronticalcite zincocalcite, variété de calcite zincifère de formule (Ca, Zn)CO3, décrite par Edward Salisbury Dana en 1892.

La calcite, est un cristal biréfringent. Les nicols, spaths sciés en deux et recollés avec du baume du Canada, ont longtemps constitué les seuls filtres polariseurs à disposition des physiciens et des minéralogistes. La calcite pure est incolore ou blanche. La présence de cations autres que le calcium, et notamment de métaux de transition, lui donne une coloration allochromatique jaune, orange, rouge, vert, bleu, brun, gris. Elle peut, selon les impuretés qu'elle contient, présenter les phénomènes de fluorescence, phosphorescence, thermoluminescence, triboluminescence. Luminescence : Mn active tandis que Fe supprime la cathodoluminescence de la calcite. La calcite est un minéral au clivage net. Elle est incolore ou faiblement colorée en brun en lumière polarisée non analysée (ou lumière dite « naturelle ») avec des irisations au niveau des clivages. Elle possède un pléochroïsme de relief très marqué. En lumière polarisée analysée, la calcite polarise dans les teintes pastel d'ordre trois, principalement dans des couleurs rose et verte. Cette propriété pourrait être à la base de la pierre de soleil, qui aurait permis aux navigateurs danois de s'orienter sans boussole.

Calcite formation de Calcite peut se dérouler par plusieurs voies, du modèle classique de pliure de la corniche de terrasse à la cristallisation de phases précurseurs mal ordonnées (carbonate de calcium amorphe, ACC) via un processus de maturation d'Ostwald, ou via l'agglomération de nanocristaux. La cristallisation de l'ACC peut se produire en deux étapes: premièrement, les nanoparticules d'ACC se déshydratent et cristallisent rapidement pour former des particules individuelles de vatérite. Deuxièmement, la vatérite se transforme en calcite via un mécanisme de dissolution et de reprécipitation avec la vitesse de réaction contrôlée par la surface de la calcite. La deuxième étape de la réaction est environ 10 fois plus lente. Cependant, on a observé que la cristallisation de la calcite dépendait du pH de départ et de la présence de Mg en solution. Un pH de départ neutre pendant le mélange favorise la transformation directe de l'ACC en calcite. Inversement, lorsque l'ACC se forme dans une solution qui commence avec un pH initial basique, la transformation en calcite se produit via la vatérite métastable, qui se forme via un mécanisme de croissance sphérulitique. Dans un deuxième temps, cette vatérite se transforme en calcite via un mécanisme de dissolution et de recristallisation contrôlé en surface. Le Mg a un effet remarquable à la fois sur la stabilité de l'ACC et sa transformation en CaCO3 cristallin, entraînant la formation de calcite directement à partir de l'ACC, car cet ion déstabilise la structure de la vatérite. La calcite peut se former dans le sous-sol en réponse à l'activité des micro-organismes, comme lors de l'oxydation anaérobie du méthane dépendant du sulfate, où le méthane est oxydé et le sulfate est réduit par un consortium d'oxydants de méthane et de réducteurs de sulfate, conduisant à la précipitation de calcite et de pyrite à partir de le bicarbonate et le sulfure produits. Ces processus peuvent être tracés par la composition isotopique spécifique du carbone des calcites, qui sont extrêmement appauvris en isotope C, jusqu'à -125 par mil PDB (δC).

Les Égyptiens de l'Antiquité ont sculpté de nombreux objets dans la calcite, en le reliant à leur déesse Bast, dont le nom a contribué au terme d'albâtre en raison de l'étroite association. De nombreuses autres cultures ont utilisé le matériau pour des objets et des applications sculptés similaires. Une variété transparente de calcite connue sous le nom de spar d'Islande peut avoir été utilisée par les Vikings pour naviguer par temps nuageux. La calcite optique de haute qualité a été utilisée pendant la Seconde Guerre mondiale pour les viseurs d'armes à feu, en particulier dans les viseurs de bombes et les armes anti-aériennes. En outre, des expériences ont été menées pour utiliser la calcite pour un manteau d'invisibilité. La calcite précipitée microbiologiquement a une large gamme d'applications, telles que l'assainissement des sols, la stabilisation des sols et la réparation du béton. La calcite, obtenue à partir d'un échantillon de 80 kg de marbre de Carrare, est utilisée comme étalon isotopique IAEA-603 en spectrométrie de masse pour l'étalonnage de δO et δC.

Les anciens Grecs croyaient que calcite avait des propriétés curatives, ils utilisaient donc souvent la pierre dans leurs rituels de guérison. Également considérée comme une pierre protectrice par les anciens Mexicains, elle était souvent utilisée pour les amulettes et les talismans, car il était croyait que la pierre avait la capacité de repousser les mauvais esprits.

Les mers de calcite existaient dans l'histoire de la Terre lorsque le précipité inorganique primaire de carbonate de calcium dans les eaux marines était la calcite à faible teneur en magnésium (lmc), par opposition à l'aragonite et à la calcite à haute teneur en magnésium (hmc) précipitées aujourd'hui. Les mers de calcite ont alterné avec les mers d'aragonite au cours du Phanérozoïque, étant les plus proéminentes à l'Ordovicien et au Jurassique. Les lignées ont évolué pour utiliser la morphologie de carbonate de calcium qui était favorable dans l'océan au moment où elles sont devenues minéralisées, et ont conservé cette minéralogie pour le reste de leur histoire évolutive. Les preuves pétrographiques de ces conditions de mer de calcite consistent en des ooïdes calcitiques, des ciments lmc, des substrats durs et une dissolution rapide de l'aragonite du fond marin précoce. L'évolution des organismes marins avec des coquilles de carbonate de calcium a pu être affectée par le cycle des mers de calcite et d'aragonite. La calcite est l'un des minéraux qui a montré la capacité de catalyser une réaction biologique importante, la réaction de formose, et pourrait avoir joué un rôle dans l'origine de la vie. L'interaction de ses surfaces chirales (voir Forme) avec les molécules d'acide aspartique entraîne un léger biais de chiralité ; c'est un mécanisme possible pour l'origine de l'homochiralité dans les cellules vivantes.

En France : mines de Batère, Corsavy, Arles sur Tech, Pyrénées-Orientales ; mine de talc de Trimouns, Luzenac, Ariège.

Si la quantité de dioxyde de carbone dissous diminue, la réaction s'inverse pour précipiter la calcite. En conséquence, la calcite peut être soit dissoute par les eaux souterraines, soit précipitée par les eaux souterraines, en fonction de facteurs tels que la température de l'eau, le pH et les concentrations d'ions dissous. Lorsque les conditions sont propices aux précipitations, la calcite forme des revêtements minéraux qui cimentent les grains de roche ensemble et peuvent combler les fractures. Lorsque les conditions sont propices à la dissolution, l'élimination de la calcite peut augmenter considérablement la porosité et la perméabilité de la roche et, si elle se poursuit pendant une longue période, peut entraîner la formation de grottes. La dissolution continue des formations riches en carbonate de calcium peut conduire à l'expansion et à l'effondrement éventuel des systèmes de grottes, entraînant diverses formes de topographie karstique.

Calcite mers de calcite existaient dans l'histoire de la Terre lorsque le principal précipité inorganique de carbonate de calcium dans les eaux marines était de la calcite à faible teneur en magnésium (lmc), par opposition à l'aragonite et à la calcite à haute teneur en magnésium (hmc) précipitées aujourd'hui. Les mers de calcite alternaient avec les mers d'aragonite sur le Phanérozoïque, étant les plus importantes dans l'Ordovicien et le Jurassique. Les lignées ont évolué pour utiliser n'importe quelle forme de carbonate de calcium qui était favorable dans l'océan au moment où elles sont devenues minéralisées, et ont conservé cette minéralogie pour le reste de leur histoire évolutive. Les preuves pétrographiques de ces conditions marines de calcite consistent en des ooïdes calcitiques, des ciments lmc, des sols durs et une dissolution rapide de l'aragonite des fonds marins. L'évolution des organismes marins à coquilles de carbonate de calcium peut avoir été affectée par le cycle marin de la calcite et de l'aragonite.

La calcite est l'un des minéraux qui catalysent une réaction biologique importante, la réaction du formose, et qui peut avoir joué un rôle dans l'origine de la vie. L'interaction de ses surfaces chirales (voir Forme) avec les molécules d'acide aspartique entraîne un léger biais dans la chiralité; c'est un mécanisme possible pour l'origine de l'homochiralité dans les cellules vivantes.

Calcite est dérivée du terme allemand Calcit, un terme inventé au 19ème siècle du mot latin pour la chaux, calx (génitif calcis) avec le suffixe -ite utilisé pour nommer les minéraux. Il est donc étymologiquement lié à la craie. Lorsqu'il est appliqué par les archéologues et les professionnels du commerce de la pierre, le terme albâtre n'est pas utilisé uniquement comme en géologie et minéralogie, où il est réservé à une variété de gypse; mais aussi pour une variété translucide d'apparence similaire de dépôt de calcite en bandes à grains fins.

Calcite est une excellente pierre pour éliminer les blocages énergétiques spirituels et permettre le flux de vibrations positives pour la guérison. Il peut stimuler l'esprit et aider à améliorer la mémoire. Lorsqu'il est utilisé pendant la méditation, on peut abandonner le passé et redonner espoir pour l'avenir. Ses vibrations élevées peuvent également améliorer la vitalité et l'enthousiasme.