Bararite

巴拉萊石形成片狀晶體，它們在{0001}（垂直於c軸）方向上扁平，有時延伸。克里斯蒂報告稱，巴拉萊石的小而透明晶體，看起來像槳輪和飛鏢。每個晶體都有四個成90°的倒刺。晶體長達1毫米，倒刺寬達0.2毫米。這些晶體是滲透雙晶，其雙晶軸垂直於c軸。從外觀上看，隱鹽石晶體幾乎無法與氯化銨（NH4Cl）區分開來。僅用平偏光才能看到隱鹽石中的巴拉萊石包裹體。巴拉萊石在{0001}平面上有完美解理。硬度可能為2½。正如前面所示，陰離子在層內的鍵合比層間強得多。此外，離子鍵並不是最強的鍵，鹵化物通常不能刮傷玻璃片。巴拉萊石的實測密度為2.152 g/mL（合成），但計算密度為2.144 g/mL。其味道鹹，溶於水。其光澤為玻璃質光澤。巴拉萊石從白色到無色，這些性質與鹽石（NaCl）相似，鹵化物組名由此得來。而隱鹽石屬於等向光學類，巴拉萊石為負單軸晶，折射率在c方向上的1.391 ± 0.003比在a方向上的1.406 ± 0.001小。巴拉萊石的c軸比a軸短（見“結構”）。此外，只有這條路徑讓光束只穿過相同結構和方向的同一離子。巴拉萊石的密度比隱鹽石約高6%。如前所述，其結構更緊密包裝。這種物質可以很容易地從水溶液中生成，但只有在5°C（41°F）以下會形成純巴拉萊石。13°C（55°F）以上，幾乎會出現純隱鹽石。巴拉萊石升華後無殘留物。

巴拉萊石是氟硅酸銨的β型（三方體）。其對稱性為32/m，空間群為P3m1。晶胞的a軸為5.784 ± 0.005Å，c軸為4.796 ± 0.006Å。單位晶格是原始的。（註：空間群的數據來自合成晶體。）隱鹽石擁有立方（等軸）晶體結構，對應於α型。這兩種礦物的化學式都是(NH4)2SiF6。AmBX6型鹵化物分為兩組：赫斯艾特組和阿馬德里特組。赫斯艾特組是等軸的，而阿馬德里特是六方的。氟硅酸根（SiF6）是八面體的，每個頂點上都有一個氟原子。在巴拉萊石中，(NH4)是三方協調的。它們全部出現在C3v（3m）對稱性的位置上。(NH4)有12個氟相鄰，形成四個三角形。其中三個三角形是等腰三角形，這些三角形本身形成一個三角形，圍繞著包含氮原子的三重軸。一個三角形是等邊三角形，其對稱軸是穿過氮原子的同一軸。（結構圖見“參考資料”中的晶胞和可下載文章的鏈接。）隱鹽石的硅原子α-(NH4)2SiF6（α型）是立方密排的。第三種形式（γ型）(NH4)2SiF6使用六方密排。巴拉萊石β-(NH4)2SiF6利用六方原始方向排列，層與畸變的八面體間隙分開，(NH4)離子略低於和高於(SiF6)。在所有三個相中，12個氟原子與(NH4)相鄰，距離範圍約在3.0至3.2Å。NH4沒有自由旋轉，僅在受到振動激發時進行擺動。作為鹽，巴拉萊石是一種離子化合物，其離子當然是離子鍵合。多原子離子的原子由共價鍵連接。(NH4)的方向由四個三叉（即三個分支）的氫鍵維持，這些鍵指向包含12個氟相鄰的三角形。三個氫鍵等價，指向等邊三角形的第四個鍵距離較短。巴拉萊石的氟原子間的分子間距比隱鹽石短（3.19和3.37 Å）。在隱鹽石中，每個陰離子與12個其他陰離子協調。巴拉萊石具有(2+6)-重協調。層之間的兩個硅-硅距離(4.796 ± 0.006 Å)不等於層內的六個距離（5.784 ± 0.005 Å）。巴拉萊石在c軸上的可壓縮性大於a軸上的可壓縮性。巴拉萊石沒有已知的溶解或不溶解現象，但總是與其他物質（隱鹽石、氯化銨和硫）混合在一起。由於熱運動，評估銨鹽的原子行為可能非常困難。但陰離子是有序的，並且不存在來自熱的異常運動。2001年發現了第三種形式的(NH4)2SiF6，具有6mm對稱性（六方）。在所有三種排佈中，(SiF6)八面體層層排列。在立方形式（隱鹽石）中，這些層垂直於[111]。在三方形式（巴拉萊石）和六方形式（γ型）中，這些層垂直於c軸。(注意：三方晶體屬於六方晶群，但並非所有六方晶體都是三方的。在室溫下，雖說巴拉萊石被認為是亞穩定的，但似乎並沒有一個多晶型變成另一種。然而，巴拉萊石脆弱到進行光譜測量碾磨時會產生少量隱鹽石。儘管如此，氟硅酸銨在0.2到0.3 GPa（十億帕斯卡）壓力下會變成三方形。這種相變是不可逆的。如果這一相不是巴拉萊石，它至少與它非常相近。氫鍵的存在使得(NH4)2SiF6可以以普通鹽不能的方式發生相變。陽離子與陰離子之間的相互作用在銨鹽相變過程中特別重要。