바스트네사이트-(Ce)

드문 광물이며 결코 높은 농도로 발견되지 않지만, 그것은 비교적 흔한 희토류 탄산염 중 하나입니다. 바스테네사이트는 헝가리, 그리스 및 발칸 반도의 카르스트 보크사이트 매장지에서 발견되었습니다. 또한 노르웨이의 펜 복합체, 몽골의 바이안 오보, 말라위의 캉강쿤데, 터키의 키질카오렌 및 미국 캘리포니아의 마운틴 패스 희토광산의 탄산염암에서 발견됩니다. 마운틴 패스에서는 바스테네사이트가 주요 광석 광물입니다. 일부 바스테네사이트는 노르웨이 랑게순스피요르드 지역, 러시아 콜라 반도, 온타리오의 몽 생틸레르 광산 및 캐나다 노스웨스트 테리토리의 토르 호수 매장지의 특이한 화강암에서 발견되었습니다. 또한 열수원이 보고되었습니다. 하이드록시바스테네사이트(NdCO3OH)의 형성은 희토류를 함유한 비결정질 전구체의 결정화를 통해 발생할 수 있습니다. 온도가 상승함에 따라 NdCO3OH 결정의 형태는 점진적으로 더 복잡한 구상 또는 수지상 형태로 변합니다. 이러한 결정 형태의 발달은 비결정질 전구체가 분해되는 동안 수용액 내에서 과포화 상태에 도달하는 수준에 의해 제어된다고 제안되었습니다. 높은 온도(예: 220 °C)와 급속 가열(예: < 1시간) 후에 비결정질 전구체가 빠르게 분해되고 빠른 과포화는 구상성장을 촉진합니다. 낮은 온도(예: 165 °C)와 느린 가열(100분)에서는 과포화 수준이 구상성장을 위해 필요한 것보다 더 천천히 도달하며, 따라서 더 규칙적인 삼각형 피라미드 형태가 형성됩니다.

바스테네사이트는 그 일반적인 화학식에 세륨, 란타넘, 이트륨을 포함하고 있지만, 공식적으로는 지배적인 희토류 원소에 따라 세 가지 광물로 나누어집니다. 세륨이 주요 원소인 바스테네사이트-(Ce)는 (Ce, La)CO3F의 더 정확한 화학식을 가지고 있습니다. 란타넘이 주요 원소인 바스테네사이트-(La)는 (La, Ce)CO3F의 화학식을 가집니다. 마지막으로, 이트륨이 주요 원소인 바스테네사이트-(Y)는 (Y, Ce)CO3F의 화학식을 가집니다. 물리적 성질에서는 세 가지가 큰 차이가 없으며 대부분의 바스테네사이트는 바스테네사이트-(Ce)입니다. 천연 바스테네사이트의 세륨은 대부분 다른 원소를 능가합니다. 바스테네사이트와 인산염 광물인 모나자이트는 세륨의 두 가지 주요 원천으로 중요한 산업 금속입니다. 바스테네사이트는 파리지트라는 광물 계열과 밀접한 관련이 있습니다. 두 광물 모두 희토류 플루오르카보네이트이지만, 파리지트의 화학식 Ca(Ce, La, Nd)2(CO3)3F2는 칼슘(그리고 소량의 네오디뮴)을 포함하며 구성 이온의 비율이 다릅니다. 파리지트는 칼사이트(CaCO3)의 화학식을 두 개의 바스테네사이트 화학식에 추가한 것으로 볼 수 있습니다. 실제로, 천연 환경에서 CaCO3의 추가나 손실에 따라 두 광물은 상호 변화가 가능하다고 알려져 있습니다. 바스테네사이트는 하이드록시바스테네사이트-(Ce)[(Ce,La)CO3(OH,F)]와 하이드록시바스테네사이트-(Nd)와의 시리즈를 형성합니다. 이 세 가지 광물은 플루오르화 이온(F)이 하이드록실화 이온(OH)으로 대체될 가능성이 있는 치환 시리즈의 일원입니다.

바스트네사이트-(Ce)은(는) 드문 희토류 원소인 세륨, 란타넘, 이트륨의 주요 원천 중 하나로 바스테네스 광물군에서 중요한 광물입니다. 이 희귀 광물의 매장지는 1949년 캘리포니아에서 발견되었으며, 1960년대부터 채굴되었습니다. 복잡한 추출 과정을 통해 이 광석으로부터 여러 희토류 금속이 얻어집니다.

바스트네사이트-(Ce) 은 아마도 루트 차크라와 관련되어 소유자에게 강렬한 접지를 제공하여 삶에 대한 관점을 얻고 아이디어를 현실로 바꾸는 데 도움이 될 수 있습니다. 그것은 신체적 외상의 해로운 영향을 감소시켜 소유자가 여전히 그들을 억제할 수 있는 과거 경험을 이동할 수 있도록 하는 돌입니다.