Fourmarierit

Durch seinen Urangehalt von bis zu 64,53 % ist das Mineral sehr stark radioaktiv. Unter Berücksichtigung der natürlichen Zerfallsreihen bzw. vorhandener Zerfallsprodukte wird die spezifische Aktivität mit 115,51 kBq/g angegeben (zum Vergleich: natürliches Kalium 0,0312 kBq/g). Der zitierte Wert kann je nach Mineralgehalt und Zusammensetzung der Stufen deutlich abweichen, auch sind selektive An- oder Abreicherungen der radioaktiven Zerfallsprodukte möglich und ändern die Aktivität.

Fourmarierit bildet sich als Sekundärmineral bei Uraninit (Urandioxid bzw. UO2). Es bildet Paragenesen mit Uraninit, Ianthinit, Schoepit, Becquerelit, Billietit, Dewindtit, Phosphuranylit, Vandendriesscheit, Rutherfordin, Torbernit, Kasolit, Curit und Goethit. Es sind rund 50 Fundstellen von Fourmarierit bekannt. In Deutschland ist das Mineral in Baden-Württemberg, Bayern und Sachsen gefunden werden. In Österreich ist eine Fundstelle bei Mitterberg zu Mühlbach im Bezirk St. Johann im Pongau im Land Salzburg bekannt. In der Schweiz gibt es zwei Fundorte, beide liegen im Kanton Wallis. Die restlichen Fundorte teilen sich auf die Länder Australien, China, Frankreich, Gabun, Indien, Kanada, Dem. Rep. Kongo, Norwegen, Polen, Russland, Tschechien, Ungarn und die Vereinigten Staaten von Amerika auf.

Fourmarierit kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Bb21m (Raumgruppen-Nr. 36, Stellung 5)Vorlage:Raumgruppe/36.5 mit den Gitterparametern a = 13,99 Å, b = 16,40 Å und c = 14,29 Å sowie 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Fourmarierit wurde 1924 von Henri Buttgenbach erstmals beschrieben. Es ist nach Paul Fourmarier, Professor der Geologie an der Universität Lüttich in Belgien, benannt. Das Typmineral wird an der Universität Lüttich (Katalog-Nr. 16871,16872) und im Naturkundemuseum Paris (Katalog-Nr. 124–181) aufbewahrt.