Celsian

Eine weitere natürlich vorkommende Modifikation dieses Bariumalumosilicates ist Paracelsian, welches zwar ebenfalls monoklin kristallisiert, allerdings in einer anderen Raumgruppe. Die hexagonale Modifikation Hexacelsian ist dagegen nur oberhalb von 1590 °C bis zum Schmelzpunkt (> 1700 °C) stabil und konnte bisher nicht als natürliches Mineral nachgewiesen, wohl aber synthetisch hergestellt werden.

Celsian zeigt eine c(001) perfekte Spaltung und eine b(010) gute Spaltung, was den Unterschied zu seinem Polymorph Paracelsian markiert, das eine [110] unscharfe Spaltung hat. Es gibt verschiedene Kristallgewohnheiten wie Adularia, größer, stämmige Kristalle (Spencer, 1941), und lang, schlank bis nadelförmig. Es ist normalerweise farblos und durchsichtig mit einem perlmuttartigen bis nicht fluoreszierenden Glanz. Die Dichte liegt bei etwa 3,31 bis 3,33 g/cm³. Dies könnte aufgrund einiger Verunreinigungen in der Struktur des Minerals der Fall sein. Es hat eine Härte von 6 auf der Mohs-Skala, diese Härte ist auf die kurze Länge der Bindungen in der Struktur zurückzuführen, da relativ kurze Bindungen dazu neigen, härter zu sein.

Celsian entsteht durch Regional- oder Kontaktmetamorphose in mangan- bzw. bariumreichen Amphiboliten und tritt in Paragenese mit Baryt, Cymrit, Dolomit, Hausmannit, Hyalophan, Jakobsit, Muskovit, Paracelsian, Quarz, Rhodochrosit, Rhodonit, Rutil, Spessartin, Taramellit und Zoisit. Fundorte in Schweden sind neben seiner Typlokalität Nordmark/Värmland noch Sundsvall in Medelpad und Nyköping in Södermanland. Weltweit wurde Celsian bisher in New South Wales und Tasmanien in Australien; Lombardei, Piemont und Sardinien in Italien; Honshū und Shikoku in Japan; British Columbia in Kanada; Almaty in Kasachstan; Baja California in Mexiko; Otjozondjupa in Namibia; östliches Sibirien in Russland; und Värmland (Typlokalität) in Schweden; Kanton Wallis in der Schweiz; Mähren in Tschechien; in Schottland und Wales im Vereinigten Königreich (Großbritannien und Nordirland) sowie in Alaska, Arizona, Kalifornien, Nevada und New Jersey in den Vereinigten Staaten von Amerika.

Celsian kristallisiert im monoklin in der Raumgruppe I2/c (Raumgruppen-Nr. 15, Stellung 8)Vorlage:Raumgruppe/15.8 mit den Gitterparametern a = 8,62 Å; b = 13,08 Å; c = 14,41 Å und β = 115,1° sowie 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Die Verwendung von Celsian bezieht sich hauptsächlich auf Glas und Keramik. Diese Anwendungen werden normalerweise durch die Herstellung von reinem synthetischem monoklinischem Celsian erreicht. Celsian besitzt sehr attraktive Eigenschaften wie chemische Stabilität und hohe mechanische Widerstandsfähigkeit, die vorteilhaft genutzt werden können, um Hochleistungskomposite im Vergleich zu Massivglas zu erhalten. (Cannillo, Carlier, Manfredini, Montorsi und Siligardi 2006). Viele Studien zeigen, dass das Erhöhen des Anteils an Celsian-Phasen in den Gläsern zu einer erhöhten Kristallisationsmenge führt (Khater und Idris, 2004).

Das Mineral wurde 1895 erstmals in der Grube Jakobsberg, Nordmark/Värmland in Schweden gefunden und beschrieben. Benannt wurde es nach Anders Celsius (1701–1744), einem schwedischen Astronomen, Mathematiker und Physiker.