Попробуйте бесплатно
tab list
Rock Identifier
Pусский
arrow
English
繁體中文
日本語
Español
Français
Deutsch
Pусский
Português
Italiano
한국어
Nederlands
العربية
ДОМОЙ Приложение Загрузить FAQ
Pусский
English
繁體中文
日本語
Español
Français
Deutsch
Pусский
Português
Italiano
한국어
Nederlands
العربية

Taranakite

Taranakite

Вид Минерал

Таранакит — это гидратированный фосфат калия и натрия (K,Na)3(Al,Fe)5(PO4)2(HPO4)6·18H2O. Он образуется в результате реакции глинистых минералов или глинокаменных пород с фосфатсодержащими растворами, происходящими от гуано летучих мышей или птиц, реже — от костей или другой органической материи. Таранакит чаще всего встречается во влажных пещерах, населенных летучими мышами, вблизи границы слоев гуано и поверхности пещеры. Он также встречается в постоянно влажных прибрежных местах, занятых птицами. Типовое местонахождение и его тезка — острова Сахарная Голова у побережья Таранаки, Новая Зеландия, является примером прибрежного места обнаружения. Таранакит образует мелкие белые, бледно-желтые или серые кристаллы, которые обычно находятся в виде порошкообразных нодульных агрегатов или корок. Таранакит кристаллизуется в гексагональной системе и известен как минерал с самой длинной кристаллографической осью: ось c элемента ячейки таранакита имеет длину 9.505 нанометров.

Плотность
Плотность:

2.12 g/cm³

Общая информация о Taranakite

Мгновенно идентифицируйте камни с помощью снимка
Сделайте фото для мгновенной идентификации камней/драгоценных камней/минералов и анализа их свойств, получая быстрые инсайты о характеристиках, рыночной стоимости, советах по сбору, уходу, настоящем и поддельном, а также рисках для здоровья и т.д.
Загрузите приложение бесплатно

Физические свойства Taranakite

Цвета
Желтый, серый, белый; бесцветный в проходящем свете
Плотность
2.12 g/cm³, Очевидный легкий вес
qrcode
Img download isoImg download android

Химические свойства Taranakite

Формула
(K,NH4)Al3(PO4)3(OH) · 9H2O
Перечисленные элементы
Al, H, K, O, P

Характеристики Taranakite

Ваш всеобъемлющий гид по характеристикам камней
Глубокое изучение типов камней, их особенностей и аспектов формирования
Загрузите приложение бесплатно

Формирование Taranakite

Таранакит был впервые описан в 1866 году Джеймсом Хектором и Уильямом Скеем. Материал был найден H. Ричмондом на островах Сахарная Голова у побережья Таранаки, Новая Зеландия (в районе координат 39°02′57″S 174°01′40″E / 39.049086°S 174.027708°E), в виде тонких желтовато-белых аморфных полос в трещинах в трахитовых породах. В таранаките были обнаружены более темные жёлто-коричневые полосы, которые первоначально считались волнситом. Современный рентгеновский анализ позже подтвердил, что это включение представляет собой вашегит (Al11(PO4)9(OH)6)·38H2O). Сам таранакит сначала был принят за волнсит. Физические различия, такие как относительная мягкость и лёгкость плавления, побудили Скея, колониального аналитика Правительства Новой Зеландии, провести количественный химический анализ, который идентифицировал минерал как двойной гидратированный фосфат алюмирия и калия с частичной заменой алюминия на железо. Это определило его как новый вид минерала, первый, открытый в Новой Зеландии. Хектор и Скей идентифицировали птичье гуано как наиболее вероятный источник фосфата, необходимого для образования таранакита, и предположили возможные преимущества его использования в производстве суперфосфатов из-за отсутствия карбоната и относительно малого количества алюминия. Однако такое промышленное использование так и не было реализовано из-за ограниченного распространения таранакита. Таранакит был вновь открыт в двух пещерах и получил два новых имени. В 1894 году Арманд Готье описал минерал, который он назвал минервитом из пещер Грот Минервы в Эро, Франция, и утверждал, что он образовался из разлагающегося гуано и останков животных, реагирующих с глинами. Он подтвердил это экспериментально, реагируя аммонийфосфат с гелевым оксидом алюминия, углекислым железом и известняком. Эти реакции привели к образованию соединения, похожего на минервтит, и фосфатов железа и кальция, аналогичных тем, которые он наблюдал в пещерах. В 1904 году Евгенио Казориа обнаружил минерал под слоем гуано на Монте Альбурно в Италии, который он назвал пальмеритом. Эти два минерала позже были идентифицированы с помощью рентгеновской порошковой дифракции как таранакит и дискредитированы в пользу таранакита из-за исторического приоритета. Другие находки таранакита включают: Миссергин, Алжир (как минервит) (1895) Пещеры Дженолан, Австралия (как минервит) (1898) В этих пещерах нет залежей гуано; предположительно фосфатизация происходит из-за проникновения воды, содержащей органические вещества, в пещеру. Реюньон, Индийский океан (как минервит) (1910) В базальтовой пещере в районе Сент-Пол. Острова Леоне, Патагония (1933) Связано с колонией пингвинов. Пещера Пиг Хоул, недалеко от Блэксбурга, штат Вирджиния (1954) Известняковая пещера. Таранакит встречается в виде порошка возле контакта гуано летучих мышей и волос с глиной и в трещинах в брекчированной глине. Это было первое обнаружение таранакита в Соединённых Штатах. Пещера Онино-Ивая, префектура Хиросима, Япония (1975) В виде порошка, связанного с гипсом в глинистых отложениях, не более чем в трех сантиметрах ниже поверхности в областях с отложениями гуано летучих мышей. Пещера Мезессе недалеко от Яунде, Камерун Кораллоидные спелеотемы из регулярно чередующихся слоев таранакита и опала в гранитной пещере. Регулярное слоение таранакита объяснялось сезонным вымыванием гуано и потоком глины из верхних частей пещеры в сезон дождей. Скала Кукс Хед и Зеленый Остров, Отаго, Новая Зеландия (2003) Встречается вместе с лейкофосфитом в виде микрокристаллических агрегатов в связной и брекчированной базальте. Малые синие пингвины на Зеленом Острове и чайки на скале Кукс Хед предположительно являются основным источником гуано. Прибрежные находки в Новой Зеландии и Патагонии происходят на высоких широтах, что подтверждает необходимость влажных условий для образования таранакита. В тропиках, вместо таранакита, минералами, образующимися из гуано-фосфатизации игнеевых пород, являются варисцит (AlPO4·2H2O), метаварисцит (AlPO4·H2O), баррандит ((Al,Fe)PO4·2H2O), стрегит и фосфосидерит (FePO4·2H2O).

Состав Taranakite

Таранакит кристаллизуется в гексагональной кристаллической системе (гексагонально-скаленоэдрический, 32/m) с пространственной группой R3c. Размеры элементарной ячейки составляют a = 870.25 пм и c = 9505 пм, что образует объем 6.234 нм. Ось с является самой длинной среди известных минералов. Элементарная ячейка таранакита содержит шесть слоев состава K3Al5(HPO4)6(PO4)2(H2O)12, каждый толщиной 13.78 Å, разделенных слоями воды. Жесткая структура каждого слоя образована группами HPO4, координирующими три кристаллографически различных центра алюминия, каждый из которых имеет координационное число шесть. Ближе к середине каждого слоя ион алюминия координирует шесть HPO4 октэдрически. Два других кислорода в каждой группе гидрофосфата координируют другие различные центры алюминия, которые, в свою очередь, координируются октэдрически с тремя группами гидрофосфата и тремя молекулами воды. Эта структура образует связь Al'–P–Al''–P–Al' почти параллельно оси c, с другим различным атомом алюминия, смещенным и почти вертикально под ионом PO4. Таранакит легко теряет воду при нагревании. Термогравиметрический анализ показывает два эндотермических события потери воды в диапазонах 80–140 °C и 140–300 °C, соответствующих последовательной потере пяти и тринадцати молекул воды с образованием франкоанеллита и некристаллического материала. Нагревание до 500 °C приводит к полной дегидратации с образованием K3Al5P8O29. В диапазоне 562–595 °C образуются кристаллические AlPO4 и KAlP2O7.

Часто задаваемые вопросы

Получите быстрые ответы на вопросы о камнях с помощью снимка
Сделайте фото для мгновенной идентификации камней и получения ответов на вопросы о характеристиках, рыночной стоимости, советах по сбору, уходу, настоящем и поддельном, а также рисках для здоровья и т.д.
Загрузите приложение бесплатно