Pirrotita

A rede FeS ideal, como a da troilita, é não magnética. As propriedades magnéticas variam com o teor de Fe. As pirrotitas hexagonais mais ricas em Fe são antiferromagnéticas. No entanto, o Fe7S8 monoclínico deficiente em Fe é ferrimagnético. O ferromagnetismo amplamente observado na pirrotita é, portanto, atribuído à presença de concentrações relativamente grandes de vacâncias de ferro (até 20%) na estrutura cristalina. As vagas diminuem a simetria do cristal. Portanto, as formas monoclínicas de pirrotita são em geral mais ricas em defeitos do que as formas hexagonais mais simétricas e, portanto, são mais magnéticas. A pirrotita monoclínica sofre uma transição magnética conhecida como transição de Besnus a 30 K que leva a uma perda de remanência magnética. A magnetização de saturação da pirrotita é de 0,12 tesla.

Pyrrhotite é um traço constituinte bastante comum de rochas ígneas máficas, especialmente noritas. Ocorre como depósitos de segregação em intrusões em camadas associadas a pentlandita, calcopirita e outros sulfetos. É um importante constituinte da intrusão de Sudbury, onde ocorre em massas associadas à mineralização de cobre e níquel. Também ocorre em pegmatitos e em zonas metamórficas de contato. A pirrotita é freqüentemente acompanhada por pirita, marcassita e magnetita. A pirrotita não tem aplicações específicas. É extraído principalmente porque está associado à pentlandita, mineral de sulfeto que pode conter quantidades significativas de níquel e cobalto.

Pyrrhotite existe como uma série de politipos de simetria de cristal hexagonal ou monoclínica; vários politipos freqüentemente ocorrem no mesmo espécime. Sua estrutura é baseada na célula unitária NiAs. Como tal, o Fe ocupa um sítio octaédrico e os centros de sulfeto ocupam sítios prismáticos trigonais. Os materiais com a estrutura NiAs geralmente são não estequiométricos porque carecem de até 1/8 da fração dos íons metálicos, criando vagas. Uma dessas estruturas é a pirrotita-4C (Fe7S8). Aqui, "4" indica que as vagas de ferro definem uma superrede que é 4 vezes maior do que a célula unitária na direção "C". A direção C é convencionalmente escolhida paralela ao eixo principal de simetria do cristal; esta direção geralmente corresponde ao maior espaçamento da rede. Outros politipos incluem: pirrotita-5C (Fe9S10), 6C (Fe11S12), 7C (Fe9S10) e 11C (Fe10S11). Cada politipo pode ter simetria monoclínica (M) ou hexagonal (H) e, portanto, algumas fontes os rotulam, por exemplo, não como 6C, mas 6H ou 6M dependendo da simetria. As formas monoclínicas são estáveis em temperaturas abaixo de 254 ° C, enquanto as formas hexagonais são estáveis acima dessa temperatura. A exceção é para aqueles com alto teor de ferro, próximos à composição da troilita (47 a 50% atômico por cento de ferro) que apresentam simetria hexagonal.

Pirrotita é atualmente usado como fonte de níquel e historicamente também foi usado como fonte de ferro e enxofre. Exemplares bem formados são populares entre colecionadores. Tem sido incluído em agregados de construção, mas está implicado na fissuração de concreto e outros materiais em estudos mais recentes.

O nome pirrotita é derivado do grego pyrrhos, cor de chama.

O nome pirrotita é derivado do grego pirrhos, da cor da chama.