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Pinolite tumbled
Pinolite tumbled

Pinolite tumbled

Pinolite tumbled

uma espécie de Pinolita

O raro pinolite tumbled é frequentemente preto e branco, em um padrão que lembra um atraente design de papel de parede ‘Acanthus’ de William Morris. Inicialmente encontrado apenas na Áustria e na Espanha, depósitos de pinolite tumbled foram descobertos no Canadá em 2018. É usado para fazer pedras preciosas, contas, pingentes montados e cabochões.

Informações Gerais Sobre Pinolite tumbled

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Propriedades Físicas de Pinolite tumbled

Traço
Azul
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Propriedades Químicas de Pinolite tumbled

Fórmula
MgCO3CaMg(CO3)2
Elementos listados
Mg, C, O, Ca, Mg

Características de Pinolite tumbled

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Mais Rochas Que Você Pode Gostar

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Fonólito
Os fonólitos são rochas extrusivas relativamente raras dada a sua composição química intermédia, já que apesar de leucocráticas estão quimicamente a meio termo entre as composições félsicas e máficas. Sendo uma rocha vulcânica insaturada em sílica, o que é manifestado pela presença de feldspatóides, o fonólito é tradicionalmente considerado o equivalente extrusivo do sienito-nefelínico. Contudo, há que ter presente que existem fóide-sienitos ricos em outros feldspatóides, como é o caso do sienito leucítico, sendo por isso necessário ao referir o membro extrusivo indicar na forma de prefixo o nome do feldspatóide presente na rocha. Sendo o fonolito uma rocha extrusiva, formada quando um magma atinge a superfície durante uma erupção vulcânica, estando por isso sujeito a um rápido arrefecimento, a cristalização é imperfeita, resultando na formação pequenos cristais e eventualmente de massas de textura vítrea. A textura resultante varia de afanítica (grão fino) a porfirítica (mistura de grão fino e grosseiro), sendo que em geral ocorrem pequenos fenocristais esparsos pela massa vítrea. O nome «fonolito» tem como etimologia as palavras gregas φωνή (phonos), «som», e λίθος (lithos), «pedra», significando literalmente «pedra do som», uma alusão ao som metálico emitido pela rocha quando percutida.
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Mordenite
Mordenite é um mineral zeólita com a fórmula química (Ca, Na2, K2) Al2Si10O24 · 7H2O. e é uma das seis zeólitas mais abundantes e é usada comercialmente. Foi descrito pela primeira vez em 1864 por Henry How. Ele o nomeou após a pequena comunidade de Morden, Nova Scotia, Canadá, ao longo da Baía de Fundy, onde foi encontrado pela primeira vez. Mordenita é ortorrômbica (a, b, c desigual e todos os ângulos de 90 graus). Ele se cristaliza na forma de agregados fibrosos, massas e cristais prismáticos estriados verticalmente. Pode ser incolor, branco ou ligeiramente amarelo ou rosa. Possui dureza de Mohs de 5 e densidade de 2,1 g / cm. Quando forma cristais bem desenvolvidos, eles parecem cabelos; muito longo, fino e delicado. A estrutura molecular da Mordenita é uma estrutura contendo cadeias de anéis de cinco membros de silicato ligado e tetraedros de aluminato (quatro átomos de oxigênio dispostos nas pontas de uma pirâmide triangular em torno de um átomo central de silício ou alumínio). Sua alta proporção de átomos de silício para alumínio o torna mais resistente ao ataque de ácidos do que a maioria dos outros zeólitos. Mordenita é uma das zeólitas mais abundantes em depósitos vulcânicos alterados; é encontrado em rochas vulcânicas como riolito, andesito e basalto. Está associada a outras zeólitas, como estilbita e heulandita. Bons exemplos foram encontrados na Islândia, Índia, Itália, Oregon, Washington e Idaho. Também é encontrada em sedimentos marinhos, como nos Montes Urais e em diques onde a água atacou e alterou os vidros vulcânicos, como na Ilha de Arran, na Escócia.
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Stellerite
Stellerite é um mineral raro descoberto por Georg Wilhelm Steller, um explorador e zoólogo alemão. O mineral tem uma fórmula geral de Ca [Al2Si7O18] · 7H2O. Como a maioria dos minerais raros, há poucos usos comerciais para a estellerita. Os coletores de minerais têm sorte de encontrá-lo em forma de cristal suficientemente boa. Os zeólitos, incluindo a estellerita, têm sido estudados usando um processo de desidratação para avaliar o uso potencial de suas fases como peneiras moleculares, absorventes e catalisadores.
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