Eosforita

Stolzite é um mineral composto de tungstato de chumbo, com fórmula química PbWO4. É semelhante à wulfenite, a que está muitas vezes associada, a qual tem fórmula química similar, com substituição do tungsténio por molibdénio. Cristaliza no sistema tetragonal e é dimórfica juntamente com a forma monoclínica raspite. Os cristais de tungstato de chumbo têm a transparência óptica do vidro combinada com muito maior densidade (8,34 g/cm vs ~2.2 g/cm para a sílica fundida). São usados como cintiladores. Foi descrita pela primeira vez em 1845 a partir de uma ocorrência em Krusne Hory (Erzgebirge), República Checa e nomeada em homenagem a Joseph Alexi Stolz de Teplice na Boémia. Ocorre em depósitos minerais oxidados de tungsténio-chumbo tipicamente associada a raspite, cerussite, anglesite, piromorfite e mimetite.

Anatase ou anatásio é uma das três formas minerais do dióxido de titânio, sendo as outras duas o rutilo e a brookite. É sempre encontrado na forma de pequenos cristais isolados e bem desenvolvidos, e tal como o rutilo, uma forma mais comum de dióxido de titânio, cristaliza no sistema tetragonal. Porém, ainda que o grau de simetria seja o mesmo nos dois minerais, não existe relação entre os seus ângulos interfaciais, exceptuando, claro, na zona-prisma de 45 e 90º.

Migmatito é uma rocha ígnea / metamórfica originada de uma rocha da família dos granitóides que, após passar por um processo de fusão parcial e recristalização desse fundido, estabelece-se diferente de sua rocha parental. A fusão parcial ocorre quando o conjunto rochoso atinge condições de forte metamorfismo sob alta pressão de H2O o que leva a fusão dos componentes granitófilos mais leves que tendem a se entremeiar com fácies remanescentes, não fundidos, mais máficos. Os migmatitos podem ter estrutura muito variável, desde rocha maciça, homogênea, granitóide (diatexitos) até a combinação heterogênea de duas ou mais fácies distintas (metatexitos). Nestes, ocorrem fases rochosas mais escuras representando, normalmente, os relictos (paleossoma) não fundidos da rocha original e fases mais félsicas representando a parte fundida (neossoma). Em condições anidras, nas mesmas temperaturas e pressões de migmatitos, com pouca ou nenhuma fusão dissociando a fase máfica de félsica, formam-se os granulitos ao invés de migmatitos. A mineralogia mais comum dos granitóides é: quartzo feldspato potássico plagioclase biotite hornblenda epídoto

Beryllonite é um mineral raro de fosfato de sódio-berílio com fórmula NaBePO4. Os cristais monoclínicos tabulares a prismáticos variam de incolores a brancos ou amarelados claros, e são transparentes com um brilho vítreo. A geminação é comum e ocorre de várias formas. Ele exibe clivagem perfeita em uma direção. A dureza é de 5,5 a 6 e a gravidade específica é de 2,8. Os índices de refração são nα = 1.552, nβ = 1.558 e nγ = 1.561. Alguns cristais foram cortados e facetados, mas, como o índice de refração não é maior do que o do quartzo, eles não fazem gemas muito brilhantes. Ocorre como um mineral secundário de berílio em pegmatitos graníticos e alcalinos. Foi descrito pela primeira vez a partir de cristais complexos e como fragmentos quebrados no material desintegrado de um veio granítico em Stoneham, Oxford County, Maine, onde está associado a feldspato, quartzo fumê, berilo e columbita. Foi descoberto por James Dwight Dana em 1888 e batizado de berilonita por seu conteúdo de berílio.

A estroncianita ou estroncianite (SrCO3) é um mineral constituído de carbonato de estrôncio, nomeado em homenagem a aldeia Strontian, Lochaber, Escócia, onde foi descoberto pela primeira vez. Este mineral é incolor, cinza, branco acinzentado, esverdeado, ou amarelado, transparente à translúcido, de brilho vítreo com raias de coloração branca. São cristais prismáticos, sistema ortorrômbico, dureza 3,5, e com densidade 3,78 g/cm. É uma matéria prima importante para a extração do estrôncio. Por muito tempo foi também usado como catalisador na extração do açúcar a partir do melaço.

A obsidiana floco de neve contém padrões cristalinos brancos do mineral cristobalita em formato semelhante ao de flocos de neve por toda a sua superfície. Esse vidro vulcânico natural é uma variedade de obsidiana. A obsidiana floco de neve é mais difícil de ser encontrada do que as variedades preta e vermelha da obsidiana.

Laumontite é um mineral Laumontite ao grupo das Laumontite . Sua fórmula molecular é Ca (AlSi2O6) 2 · 4H2O, um silicato de cálcio-alumínio hidratado. O potássio ou o sódio podem substituir o cálcio, mas apenas em pequenas quantidades. É monoclínico, grupo espacial C2 / m. Forma cristais prismáticos com uma seção transversal em forma de diamante e uma terminação em ângulo. Quando puro, a cor é incolor ou branca. As impurezas podem colori-lo de laranja, acastanhado, cinza, amarelado, rosa ou avermelhado. Possui clivagem perfeita em [010] e [110] e sua fratura é concoidal. É muito frágil. A dureza da escala de Mohs é 3,5-4. Tem um brilho vítreo e uma faixa branca. É encontrada em depósitos hidrotermais deixados em rochas calcárias, muitas vezes formados como resultado de mineralização secundária. Os tipos de rochas hospedeiras incluem basalto, andesito, rochas metamórficas e granitos. A identificação de laumontita remonta aos primeiros dias da mineralogia. Foi nomeada pela primeira vez lomonita por R. Jameson (Sistema de Mineralogia) em 1805, e laumonita por René Just Haüy em 1809. O nome atual foi dado por KC von Leonhard (Handbuch der Oryktognosie) em 1821. É nomeado após Gillet de Laumont que coletou amostras de minas de chumbo em Huelgoat, Bretanha, tornando-as a localidade-tipo. Laumontite desidrata facilmente quando armazenado em um ambiente de baixa umidade. Quando recentemente coletado, se ainda não tiver sido exposto ao ambiente, pode ser translúcido ou transparente. Ao longo de um período de horas a dias, a perda de água torna-o branco opaco. No passado, essa variedade era chamada de leonhardita, embora esta não seja uma espécie mineral válida. A laumontita desidratada é muito friável, freqüentemente caindo em pó ao menor toque. É um mineral comum, encontrado em todo o mundo. Pode ser localmente abundante, formando costuras e veios. É frequentemente associada a outras zeólitas, incluindo estilbita e heulandita. As ocorrências notáveis são a Índia; Paterson, New Jersey; Pine Creek, Califórnia; Islândia; Escócia; e a Baía de Fundy, Nova Scotia. Pseudomorfos prenitos após laumontita (epimorfos) foram encontrados na Índia.

Leadhillite é um mineral de hidróxido de carbonato de sulfato de chumbo, frequentemente associado à anglesita. Possui a fórmula Pb4SO4 (CO3) 2 (OH) 2. A chumbohilita cristaliza no sistema monoclínico, mas desenvolve formas pseudo-hexagonais devido à geminação de cristais. Forma cristais transparentes a translúcidos de cores variadas com um brilho adamantino. É bastante macio, com uma dureza de Mohs de 2,5 e uma densidade relativa relativamente alta de 6,26 a 6,55. Foi descoberto em 1832 na mina Susannah, Leadhills, no condado de Lanarkshire, Escócia. É trimórfico com susanita e macfersonita (esses três minerais têm a mesma fórmula, mas estruturas diferentes). A chumbohilita é monoclínica, a susanita é trigonal e a macfersonita é ortorrômbica. Leadhillite foi nomeado em 1832 após a localidade.