エトリンガイト

Ettringiteは、1874年にJ.Lehmannによって、ドイツのラインラントプファルツ州エトリンゲンのエトリンガーベラーベルク火山の近くで発生したと最初に説明されました。これは、火成岩の貫入岩に隣接する変質した石灰岩内、または捕獲岩内で発生します。また、イスラエルのハトルリム層のラルナイトの風化クラストとしても発生します。これは、アイルランドのScawt Hillでポートランダイト、アフウィライト、ハイドロカルマイトに関連して発生し、ハトルリム層でアフウィライト、ハイドロカルマイト、マイエナイト、石膏に関連して発生します。また、バイエルン州マロルツヴァイザックのツァイルベルク採石場からも報告されています。フランス、オーヴェルニュのピュイドドームのクレルモンフェラン近くのボワセジュールで。南アフリカ、ケープ州、クルマン地区のN'Chwaning鉱山。米国では、カリフォルニア州リバーサイド郡クレストモアの商業採石場の910レベルのスパーライト-マーウィナイト-ゲーレナイトスカルンと、アリゾナ州トゥームストーンのラッキーカス鉱山で発生が見られました。

鉱物エトリンガイトは、c軸（針軸）に平行に走る構造を持っています。これら2つの真ん中に硫酸イオンとH2O分子があり、空間群はP31cです。エトリンガイト結晶系は三角形であり、結晶は細長く、針状の形状であり、無秩序または絡み合いの発生が一般的であり、これはカラム間材料に影響を及ぼします。最初のX線研究はBannister、Hey＆Bernal（1936）によって行われ、結晶ユニットセルはa = 11.26およびc = 21.48の六角形であり、空間群はP63 / mmcおよびZ = 2であることがわかりました。脱水反応と化学式の観察から、CaとAl（OH）6で構成されている構造が示唆され、それらの間にSO4イオンとH2O分子がありました。さらなるX線研究が続いた。すなわち、ソーマス石の結晶構造を決定したウェリン（1956）と、エトリンガイトの構造的性質を確認したBesjak＆Jelenic（1966）です。 ScawtHillから抽出したエトリンガイトサンプルをCETilleyで分析し、結晶は1.1 x 0.8 0.5 mm、比重は1.772±0.002、密度はサンプルをブロモホルムと混合した四塩化炭素の溶液に浸して測定しました。結晶は、m {1010}の形の5つのプリズム面とピラミッド面または基底面のない小さな面a {1120}を示し、X線回折で、c軸に沿ったラウアーグラムは、垂直面を持つ六角形の軸を明らかにしました。対称性、この研究は、構造が菱面体格子ではなく六角形を持っていることを示しました。 X線および粉末回折を使用して合成エトリンガイトについて実施されたさらなる研究により、以前の仮定および分析が確認された。エトリンガイトとソーマス石の両方の構造を分析したところ、両方の鉱物は六角形の構造を持っていますが、空間群が異なると推定されました。エトリンガイト結晶は、a =11.224Å、c =21,108ÅのP31cを持っていますが、ソーマス石結晶は、a =11.04Å、c =10.39Åの空間群P63に分類されます。これらの2つの鉱物は固溶体を形成しますが、空間群の違いはユニットセルパラメータの不連続性につながります。エトリンガイトとソーマス石の構造の違いは、陽イオンと陰イオンの列から生じます。エトリンガイト陽イオン列は、c軸に平行に走るCa3 [Al（OH）6・12H2O]と、硫酸陰イオンと水のその他の列で構成されます。これらの列に平行なチャネル内の分子。対照的に、ソーマス石は、c軸にCa3 [Si（OH）6・12H2O]の円筒形のカラムで構成され、これらのカラム間のチャネルには水分子も含む硫酸塩と炭酸塩の陰イオンがあります。

エトリンガイトは自然界だけでなく、セメント製造過程でも生成され、セメントに速硬性を与えます。この鉱物が土壌から重金属や危険な有毒物質を除去するのにどのように役立つかを理解するための研究が進行中です。