ホウカイセキ（方解石）

色、透明度、重量は、ホウカイセキ（方解石） の価格に影響を与える決定的な要因です。平均的な品質の 1 インチの石の価格は通常、1 個あたり 1 ～ 5 ドルです。色、透明度、重量に加えて、結晶クラスターの価格は、形成の形状と結晶の完全性によって影響を受けます。ホウカイセキ（方解石） 結晶クラスターの価格は通常、1 個あたり 10 ～ 50 ドルです。美しい形の完全な結晶や、透明度の高い巨大な方解石結晶クラスターは、数百ドルまたは数千ドルで売れることもあります。

ホウカイセキ（方解石）は比較的低い硬度と三方向に完璧な解裂を持つことが知られています。これにより通常の使用条件でも欠けやすく、ひび割れたり壊れたりしやすくなります。そのため、ホウカイセキ（方解石）の強度は他の宝石と比べて劣っていると考えられます。

ホウカイセキ（方解石）は日常生活の中で敏感です。特に酢のような弱い酸でも溶解されやすく、家庭用洗剤や汗に接触すると光沢を失ったり溶けたりすることがあります。

形

800以上の方解石結晶が確認されています。最も一般的なのは、六角形の{2 1 1}方向（形態学的ユニットセル）または{2 1 4}方向（構造ユニットセル）の面を持つscalenohedraです。菱面体晶で、面は{1 01}または{104}方向（最も一般的な劈開面）です。習慣には、急性から鈍角の菱面体、表形式、角柱、またはさまざまな鱗片面体が含まれます。方解石は、観察されるさまざまな形態に加えて、いくつかの双晶タイプを示します。それは、繊維状、粒状、層状、またはコンパクトとして発生する可能性があります。繊維状の風解形態は、ルブリナイトとして知られています。劈開は通常、菱面体形に平行な3つの方向にあります。その骨折は貝殻状ですが、入手するのは困難です。

鱗片面はキラルであり、鏡像対称性と対になっています。それらの成長は、L-およびD-アミノ酸などのキラル生体分子との相互作用によって影響を受ける可能性があります。菱面体晶面はアキラルです。

硬度

方解石のモース硬度は3、比重は2.71で、結晶化した品種では光沢がガラス質です。色は白またはなしですが、ミネラルに不純物が含まれていると、灰色、赤、オレンジ、黄色、緑、青、紫、茶色、さらには黒の色合いが発生する可能性があります。

オプティカル

方解石は透明から不透明であり、リン光または蛍光を示す場合があります。アイスランドスパーと呼ばれる透明な品種が光学目的で使用されます。急性の鱗片面体結晶は「犬歯スパー」と呼ばれることもあり、菱面体晶は「ネイルヘッドスパー」と呼ばれることもあります。

単一の方解石結晶は、複屈折（二重屈折）と呼ばれる光学特性を示します。この強い複屈折により、方解石の透明な部分を通して見たオブジェクトが2倍に見えます。複屈折効果（方解石を使用）は、1669年にデンマークの科学者Rasmus Bartholinによって最初に説明されました。波長が約590nmの場合、方解石の屈折率はそれぞれ1.658と1.486です。 190〜1700 nmの間では、通常の屈折率はおよそ1.9〜1.5の間で変化しますが、異常な屈折率は1.6〜1.4の間で変化します。

Calcite形成は、古典的なテラスレッジキンクモデルから、オストワルド熟成プロセスまたはナノ結晶の凝集を介した、秩序の悪い前駆体相（アモルファス炭酸カルシウム、ACC）の結晶化まで、いくつかの経路で進行します。 ACCの結晶化は、2つの段階で発生する可能性があります。最初に、ACCナノ粒子は急速に脱水および結晶化して、バテライトの個々の粒子を形成します。第二に、バテライトは、方解石の表面積によって制御される反応速度で、溶解および再沈殿メカニズムを介して方解石に変化します。反応の第2段階は、約10倍遅くなります。ただし、方解石の結晶化は、開始pHと溶液中のMgの存在に依存することが観察されています。混合中の中性の開始pHは、ACCの方解石への直接変換を促進します。逆に、ACCが塩基性の初期pHで始まる溶液で形成される場合、方解石への変換は、球状成長メカニズムを介して形成される準安定バテライトを介して発生します。第2段階では、このバテライトは、表面制御された溶解および再結晶メカニズムを介して方解石に変化します。 Mgは、ACCの安定性と結晶性CaCO3への変換の両方に注目すべき効果があり、このイオンがバテライトの構造を不安定化するため、ACCから直接方解石が形成されます。カルサイトは、メタンの硫酸塩依存性嫌気性酸化中など、微生物の活動に応じて地下に形成される可能性があります。この場合、メタンは酸化され、硫酸塩はメタン酸化剤と硫酸塩還元剤のコンソーシアムによって還元され、生成された重炭酸塩と硫化物。これらのプロセスは、C同位体が極端に枯渇している方解石の特定の炭素同位体組成によって、1ミルPDB（δC）あたり-125も追跡できます。

ホウカイセキ（方解石）は、吸油性があるため製紙工程で使用でき、雑誌や新聞などでよく見られる比較的高品質の紙を製造できます。また、タイヤの着色剤や充填材の代わりにも使用できます。 さらに、多くのカルシウムを土壌に含ませるために農業で肥料としても使用されます。

古代ギリシャ人はホウカイセキ（方解石）には治癒効果があると信じていたので、よく治癒の儀式でその石を使用しました。また、古代メキシコの人々にとって保護石とされており、この石は邪悪な霊を追い払う能力があると信じられていたため、お守りやタリスマンによく使用されていました。

方解石海は、海水中の主な無機炭酸カルシウムの沈殿物が低マグネシウム方解石（lmc）だった時代に地球の歴史上存在しました。これは現代に沈殿するアラゴナイトおよび高マグネシウム方解石（hmc）とは対照的です。方解石海は、オルドビス紀とジュラ紀に最も顕著であり、顕生代を通じてアラゴナイト海と交互に現れました。系統は、それらが鉱化した当時に海洋で好まれた炭酸カルシウムのどちらの形態でも使用するように進化し、その鉱物学的特性を進化の歴史の残りの期間にわたって維持しました。これらの方解石海条件の岩石学的証拠としては、方解石のウード、小マグネシウム方解石セメント、硬地盤、および初期の海底アラゴナイトの迅速な溶解があります。炭酸カルシウムの殻を持つ海洋生物の進化は、方解石とアラゴナイト海のサイクルによって影響を受けた可能性があります。方解石は重要な生物学的反応、フォルモース反応を触媒することが示されている鉱物の一つであり、生命の起源に関与した可能性があります。アスパラギン酸分子との相互作用により、そのキラル表面（形参照）でわずかなキラリティーの偏りが生じます。これは生細胞におけるホモキラリティーの起源の一つの可能なメカニズムです。

溶存二酸化炭素の量が減少すると、反応が逆転して方解石が沈殿します。その結果、方解石は、水温、pH、溶存イオン濃度などの要因に応じて、地下水に溶解するか、地下水に沈殿する可能性があります。降水条件が適切な場合、方解石は鉱物コーティングを形成し、岩石粒子を結合して割れ目を埋めることができます。溶解に適した条件の場合、方解石の除去は岩石の多孔性と浸透性を劇的に増加させる可能性があり、それが長期間続くと、洞窟が形成される可能性があります。炭酸カルシウムに富む地層の継続的な溶解は、洞窟システムの拡大と最終的な崩壊につながる可能性があり、さまざまな形態のカルスト地形をもたらします。

Calcite海は、今日沈殿したアラゴナイトと高マグネシウム方解石（hmc）とは対照的に、海水中の炭酸カルシウムの主要な無機沈殿物が低マグネシウム方解石（lmc）であったときに地球の歴史に存在しました。方解石の海は顕生代のアラゴナイトの海と交互になり、オルドビス紀とジュラ紀で最も顕著でした。系統は、炭酸カルシウムのどの形態が鉱化されたときに海洋で有利であったかを使用するように進化し、進化の歴史の残りの間、この鉱物学を保持しました。これらの方解石の海の状態の岩石学的証拠は、方解石のオイド、lmcセメント、硬い地盤、および海底のアラゴナイトの急速な溶解で構成されています。炭酸カルシウムの殻を持つ海洋生物の進化は、方解石とアラゴナイトの海のサイクルの影響を受けた可能性があります。

方解石は、重要な生物学的反応であるホルモース反応を触媒することが示されている鉱物の1つであり、生命の起源に役割を果たした可能性があります。そのキラル表面（フォームを参照）とアスパラギン酸分子との相互作用により、キラリティーにわずかな偏りが生じます。これは、生細胞におけるホモキラリティーの起源について考えられるメカニズムの1つです。

Calciteはドイツ語のCalciteに由来します。これは19世紀にラテン語で石灰を意味する方解石、鉱物の名前に使用される接尾辞-iteが付いたcalx（属格）から造られた用語です。したがって、それは語源的にチョークに関連しています。考古学者や石膏貿易の専門家によって適用される場合、アラバスターという用語は、さまざまな石膏のために予約されている地質学や鉱物学だけでなく使用されます。似たような見た目の半透明の方解石の細粒の縞模様の堆積物もあります。

ホウカイセキ（方解石）は教養と感情をつなぐ力があると言われます。精神状態に安定をもたらし、洞察力や記憶力を高めるため、芸術や科学分野に従事する人に特に有益な石とされます。成功と希望をもたらす動機づけを作り、運命を切り開く可能性も秘めているそうです。