Pirrotite

Il reticolo FeS ideale, come quello della troilite, non è magnetico. Le proprietà magnetiche variano con il contenuto di Fe. Le pirrotiti esagonali più ricche di Fe sono antiferromagnetiche. Tuttavia, Fe7S8 monoclino carente di Fe è ferrimagnetico. Il ferromagnetismo che è ampiamente osservato nella pirrotite è quindi attribuito alla presenza di concentrazioni relativamente grandi di vacanze di ferro (fino al 20%) nella struttura cristallina. I posti vacanti abbassano la simmetria cristallina. Pertanto, le forme monocline di pirrotite sono in generale più ricche di difetti rispetto alle forme esagonali più simmetriche e quindi sono più magnetiche. La pirrotite monoclina subisce una transizione magnetica nota come transizione di Besnus a 30 K che porta a una perdita di rimanenza magnetica. La magnetizzazione di saturazione della pirrotite è di 0,12 tesla.

Pyrrhotite è una traccia costituente piuttosto comune delle rocce ignee mafiche, in particolare la norite. Si presenta come depositi di segregazione in intrusioni stratificate associate a pentlandite, calcopirite e altri solfuri. È un costituente importante dell'intrusione di Sudbury dove si verifica in masse associate alla mineralizzazione del rame e del nichel. Si verifica anche nelle pegmatiti e nelle zone metamorfiche di contatto. La pirrotite è spesso accompagnata da pirite, marcasite e magnetite. La pirrotite non ha applicazioni specifiche. Viene estratto principalmente perché è associato alla pentlandite, minerale solfuro che può contenere quantità significative di nichel e cobalto.

Pyrrhotite esiste come un numero di politipi di simmetria cristallina esagonale o monoclina; diversi politipi si verificano spesso all'interno dello stesso campione. La loro struttura è basata sulla cella unitaria NiAs. Come tale, Fe occupa un sito ottaedrico ei centri di solfuro occupano siti prismatici trigonali. I materiali con la struttura NiAs spesso non sono stechiometrici perché mancano fino a 1/8 di frazione degli ioni metallici, creando posti vacanti. Una di queste strutture è la pirrotite-4C (Fe7S8). Qui "4" indica che i posti vacanti in ferro definiscono un reticolo che è 4 volte più grande della cella unitaria nella direzione "C". La direzione C è convenzionalmente scelta parallelamente all'asse di simmetria principale del cristallo; questa direzione di solito corrisponde alla maggiore distanza reticolare. Altri politipi includono: pirrotite-5C (Fe9S10), 6C (Fe11S12), 7C (Fe9S10) e 11C (Fe10S11). Ogni politipo può avere simmetria monoclina (M) o esagonale (H), quindi alcune fonti li etichettano, ad esempio, non come 6C, ma 6H o 6M a seconda della simmetria. Le forme monocliniche sono stabili a temperature inferiori a 254 ° C, mentre le forme esagonali sono stabili al di sopra di tale temperatura. L'eccezione è per quelli con un alto contenuto di ferro, vicino alla composizione di troilite (dal 47 al 50% di percentuale atomica di ferro) che mostrano una simmetria esagonale.

Pirrotite viene attualmente utilizzato come fonte di nichel e storicamente è stato impiegato come fonte di ferro e zolfo. Gli esemplari ben formati sono popolari tra i collezionisti. È stato incluso negli aggregati per costruzioni, ma è stato implicato nella formazione di crepe nel calcestruzzo e in altri materiali in studi più recenti.

Il nome pirrotite deriva dal greco pyrrhos, color fiamma.

Il nome pirrotite deriva dal greco pyrrhos, color fiamma.