Vauxite

La hornblendite est une roche plutonique principalement composée d'une variété d'amphibole, la hornblende, d'où lui provient son nom. Les roches ultramafiques riches en hornblende sont rares. Lorsque la hornblende est la phase minérale dominante d'une roche, celle-ci est classée comme hornblendite, et peut être qualifiée par le deuxième minéral le plus abondant comme le grenat hornblendite. Les roches métamorphiques composées majoritairement d'amphiboles sont en général connues comme amphibolites. Dans la région de Lamballe, elles sont connues sous le nom impropre de « tuffeau vert », « interprété comme une méta-hornblendite avec développement exacerbé d'épidote formée aux dépens du feldspath et surtout de la hornblende. Selon cette manière de voir, son aspect pseudo-bréchique s’interprète de la manière suivante : les éléments « bréchiques » – qui vont de moins d’un centimètre à plusieurs centimètres – sont les parties encore intactes de la hornblendite, le « ciment » étant une cristallisation tardive d’épidote, parfois à structure fibro-radiée. La roche peut être rattachée provisoirement à la famille gabbroïque ».

La thaumasite est un minéral silicate de calcium, contenant des atomes de silicium dans une configuration octaédrique inhabituelle, de formule chimique Ca3Si(OH)6(CO3)(SO4)·12H2O, parfois également écrite plus simplement CaSiO3·CaCO3·CaSO4·15H2O. Il se présente sous forme de cristaux hexagonaux prismatiques incolores à blancs, typiquement sous forme de groupes rayonnants aciculaires. On le trouve également en masses fibreuses. Sa dureté est de 3,5 et il a une densité de 1,88 à 1,90. Optiquement, il est uniaxial négatif avec des indices de réfraction nω = 1,507 et nε = 1,468. Il apparaît comme minéral d'altération hydrothermale dans les gisements de sulfure et d'altération géothermale du basalte et du tuf volcanique. On le trouve avec les zéolites, l'apophyllite, l'analcime, la calcite, le gypse et la pyrite. La thaumasite peut également se former en même temps que d'autres silicates de calcium hydratés (CSH) lors de l'altération du ciment, particulièrement lors d'une réaction sulfatique. La réaction peut conduire à l'affaiblissement, à l'expansion et à la fissuration du béton. Contrairement à l'attaque sulfatique conventionnelle, dans laquelle l'hydroxyde de calcium et les aluminates de calcium hydratés réagissent avec les sulfates pour former du gypse et de l'ettringite, dans le cas de la formation de thaumasite, les hydrates de calcium de la pâte de ciment peuvent aussi être attaqués. Par conséquent, même du béton contenant du ciment Portland résistant aux sulfates peut être affecté. Elle fut décrite pour la première fois en 1878 en Suède et nommé d'après le terme grec, "thaumazein", être surpris, en référence à sa composition inhabituelle avec des anions carbonate, sulfate et hydroxysilicate. La structure silicate de la thaumasite est inhabituelle du fait de la présence d'un atome de silicium non-tétraédrique dans son réseau cristallin. Par ailleurs, une configuration octaédrique atypique est observée pour l'atome de silicium présent dans la thaumasite sous forme d'hexahydroxysilicate : [Si(OH)6], un groupement ayant une géométrie similaire à celle de l'ion hexafluorosilicate [SiF6].

Une chlorite est un minéral alumino-silicaté de fer ou de magnésium, généralement de couleur verdâtre, et voisin du mica par sa structure et ses propriétés physico-chimiques. Les chlorites sont produites par diverses réactions minérales, dont la décomposition du mica noir. Aujourd'hui le terme chlorite ne désigne plus un minéral précis mais une quinzaine de minéraux formant le groupe des chlorites, phyllosilicates de formule générale (Fe,Mg,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8.

Shigaite est un minéral rare actuellement connu dans seulement quelques localités dans le monde. Il se présente sous la forme de petits cristaux hexagonaux aux arêtes vives. Il porte le nom de la préfecture de Shiga au Japon, où il a été découvert en 1985. Le shigaite est souvent associé à d'autres minéraux et régulièrement recherché par les collectionneurs de pierres précieuses.

La clarté et l'éclat du phosphophyllite font une excellente sélection pour une utilisation comme pierre précieuse; sa nature fragile, cependant, rend très difficile la sculpture sous une forme utilisable pour les bijoux. Il est principalement utilisé comme bijou de collection à l'état brut. Il est rare de rencontrer les plus gros spécimens, originaires de Bolivie.

Une chlorite est un minéral alumino-silicaté de fer ou de magnésium, généralement de couleur verdâtre, et voisin du mica par sa structure et ses propriétés physico-chimiques. Les chlorites sont produites par diverses réactions minérales, dont la décomposition du mica noir. Aujourd'hui le terme chlorite ne désigne plus un minéral précis mais une quinzaine de minéraux formant le groupe des chlorites, phyllosilicates de formule générale (Fe,Mg,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8.

Gyrolite , NaCa16 (Si23Al) O60 (OH) 8 · 14H2O, est un minéral silicate rare (hydrate de silicate de sodium et de calcium basique: NCSH, en notation de chimiste du ciment) appartenant à la classe des phyllosilicates. La gyrolite est également souvent associée aux zéolithes. Il se trouve le plus souvent sous forme de formations sphériques ou radiales dans des basaltes et des tufs basaltiques modifiés hydrothermiquement. Ces formations peuvent être d'aspect vitreux, terne ou fibreux. La gyrolite est également connue sous le nom de centrallasite, zéolite scintillante ou gurolite.

Serpierite (Ca (Cu, Zn) 4 (SO4) 2 (OH) 6 · 3H2O) est un minéral sulfate hydraté rare de couleur bleu ciel, souvent trouvé comme produit post-minier. C'est un membre du groupe devilline, qui a des membres aldridgeite (Cd, Ca) (Cu, Zn) 4 (SO4) 2 (OH) 6 · 3H2O, campigliaite Cu4Mn (SO4) 2 (OH) 6 · 4H2O, devilline CaCu4 (SO4) 2 (OH) 6 · 3H2O, kobyashevite Cu5 (SO4) 2 (OH) 6 · 4H2O, lautenthalite PbCu4 (SO4) 2 (OH) 6 · 3H2O et un dimorphe sans nom de devilline. C'est l'analogue calcique de l'aldridgeite et il est dimorphe avec l'orthoserpiérite CaCu4 (SO4) 2 (OH) 6 · 3H2O. Il a été découvert en 1881 et nommé par Alfred Des Cloizeaux en l'honneur de Giovanni Battista Serpieri [el]. Serpieri était un révolutionnaire italien, ingénieur et entrepreneur minier qui a développé des mines dans la région de Lavrion en Grèce et a fondé la société Montecatini. Il est né en Italie en 1832 et est mort en Grèce en 1897.