Tetrataenite

La tétrataénite se forme naturellement dans les météorites ferreux contenant la taénite et refroidis lentement à un taux de quelques degrés par million d'années, ce qui permet l'ordre des atomes de Fe et de Ni. On la trouve en abondance dans les chondrites refroidies lentement, ainsi que dans les mésosidérites. Avec une teneur en nickel allant jusqu'à 52% et à des températures inférieures à 320 °C (la température de transition ordre-désordre), la tétrataénite se forme à partir de la taénite en déformant sa structure cristalline cubique centrée sur les faces pour former la structure tétragonale L10. La phase L10 peut être produite synthétiquement par irradiation neutronique ou électronique de FeNi en dessous de 593 K ou par réduction à l'hydrogène de NiFe2O4 nanométrique, mais seulement à petite échelle. En 2015, il a été rapporté que la tétrataénite a été trouvée dans une roche terrestre - un corps de magnétite des chaînes Indo-Myanmar du nord-est de l'Inde.

La tétrataénite possède une structure cristalline hautement ordonnée, apparaissant de couleur crème et affichant une anisotropie optique. Son apparence est distincte de celle de la taénite, qui est gris foncé avec une faible réflectivité. Le FeNi se forme facilement en une structure cristalline cubique, mais n'a pas d'anisotropie magnétique sous cette forme. Trois variantes de la structure cristalline tétragonale L10 ont été trouvées, car l'ordre chimique peut se produire le long de l'un des trois axes.

La tétrataénite est un candidat pour remplacer les aimants permanents à terres rares tels que le samarium et le néodyme, car le fer et le nickel sont abondants sur Terre et peu coûteux.