Gibbsite

Gibbsite a trois polymorphes ou polytypes structuraux nommés: la bayerite (souvent désignée comme α-Al (OH) ₃ , mais parfois comme β-Al (OH) ₃ ), la doyleite et la nordstrandite. Gibbsite peut être monoclinique ou triclinique, tandis que la bayerite est monoclinique. La doyleite et la nordstrandite sont des formes tricliniques.

La structure de la gibbsite est intéressante et analogue à la structure de base des micas. La structure de base forme des feuilles empilées d'octaèdres liés. Chaque octaèdre est composé d'un ion aluminium lié à six groupes hydroxyde, et chaque groupe hydroxyde est partagé par deux octaèdres d'aluminium. Un tiers des espaces octaédriques potentiels est dépourvu d'un aluminium central. Le résultat est une feuille neutre: avec l'aluminium comme ion +3 et l'hydroxyde a –1 ion, la charge cationique nette d'un aluminium pour six hydroxydes est (+3) / 6 = +1/2, et de même la charge anionique nette d'un hydroxyde pour deux atomes d'aluminium est (-1) / 2 = -1/2. L'absence de charge sur les feuilles gibbsite signifie qu'il n'y a pas de charge pour retenir les ions entre les feuilles et agir comme une "colle" pour maintenir les feuilles ensemble. Les feuilles ne sont maintenues ensemble que par de faibles liaisons résiduelles, ce qui donne un minéral très doux et facilement clivé. La structure de Gibbsite est étroitement liée à la structure de la brucite, Mg (OH) 2. Cependant, la charge inférieure en magnésium de la brucite (+2) par opposition à l'aluminium de gibbsite (+3) ne nécessite pas qu'un tiers des octaèdres soit vide d'un ion central afin de maintenir une feuille neutre. La symétrie différente de la gibbsite et de la brucite est due à la manière différente dont les couches sont empilées. C'est la couche de gibbsite qui forme en quelque sorte le "plan d'étage" du corindon minéral, Al2O3. La structure de base du corindon est identique à la gibbsite sauf que les hydroxydes sont remplacés par de l'oxygène. Comme l'oxygène a une charge de -2, les couches ne sont pas neutres et nécessitent qu'elles soient liées à d'autres aluminiums au-dessus et au-dessous de la couche initiale produisant la structure de charpente qui est la structure du corindon. Gibbsite est intéressant pour une autre raison car il fait souvent partie de la structure d'autres minéraux. Les feuilles d'hydroxyde d'aluminium neutres se trouvent prises en sandwich entre des feuilles de silicate dans des groupes d'argile importants: les groupes illite, kaolinite et montmorillonite / smectite. Les couches d'hydroxyde d'aluminium individuelles sont identiques aux couches individuelles de gibbsite et sont appelées couches de gibbsite. Les paramètres de réseau pour gibbsite en fonction de la méthode particulière utilisée pour les mesurer ou les calculer et sont donc affichés sous forme de plages ci-dessous. Un espacement entre les couches Al-Al de 0,484 ou 0,494 nm a été signalé.

Gibbsite est une source importante d'aluminium, un métal essentiel utilisé dans de nombreux objets tels que le papier d'aluminium, les cadres de fenêtres, les ustensiles et les canettes. Étant donné que les cristaux qu'il forme sont insignifiants et généralement minuscules, il n'est pas considéré pour les bijoux ni intéressant pour les collectionneurs.

Autriche Zirler Klamm, Zirl, Innsbruck, Inntal, Nord Tyrol. Canada Carrière Francon, Montréal, Québec. France Mas Rouge, Les Baux-de-Provence, Bouches-du-Rhône, Provence-Alpes-Côte d'Azur .

Initialement décrite par Dewey en 1820 sous le nom de wavellite, c'est la description faite par le minéralogiste américain Torrey en 1822 qui fait référence ; il l'a dédiée à George Gibbs (1776-1833), collectionneur américain de minéraux, dont la collection a été rachetée au cours du XIX siècle par l'université Yale.