Estroncionita

Se recomienda manejar estroncionita con cuidado para evitar generar polvo y lavar bien las manos después. Al cortar o pulir estroncionita, use una mascarilla para evitar inhalar partículas de metales pesados. Guarde estroncionita en un recipiente sellado en un área bien ventilada, lejos de niños y mascotas. Para aquellos involucrados en la curación con cristales, nunca lo pongan en la boca.

La división es casi perfecta en paralelo a un conjunto de caras de prisma, {110}, y es pobre en {021}. Se han observado rastros de escisión en {010}. El hermanamiento es muy común, con plano gemelo {110}. Los gemelos suelen ser gemelos de contacto; en un gemelo de contacto, los dos individuos parecen ser reflejos el uno del otro en el plano gemelo. Las gemelas de penetración de la fortalezata son más raras; Los gemelos de penetración están formados por individuos interpenetrados que están relacionados entre sí por rotación alrededor de un eje gemelo. Los gemelos repetidos se componen de tres o más individuos gemelos de acuerdo con la misma ley. Si todos los planos gemelos son paralelos, entonces el gemelo es polisintético; de lo contrario, es cíclico. En la estrontianita, el hermanamiento repetido forma gemelos cíclicos con tres o cuatro individuos, o gemelos polisintéticos. El mineral es quebradizo y se rompe con una fractura subconcoidal a irregular. Es bastante blando, con una dureza de Mohs de 3 ⁄2, entre calcita y fluorita. El peso específico del miembro final puro sin calcio que sustituya al estroncio es 3,78, pero la mayoría de las muestras contienen algo de calcio, que es más ligero que el estroncio, lo que da un peso específico más bajo, en el rango de 3,74 a 3,78. Las sustituciones de los iones más pesados ​​de bario y / o plomo aumentan la gravedad específica, aunque tales sustituciones nunca son muy abundantes. La estrontianita es soluble en ácido clorhídrico HCl diluido y no es radiactiva.

Se encuentra en filones hidrotermales de baja temperatura y en sedimentos calcáreos y arcillosos. Es soluble en ácidos diluidos, presentando efervescencia.​

Strontianite es isoestructural con la aragonita. Cuando el grupo CO3 se combina con grandes cationes divalentes con radios iónicos superiores a 1,0 Å, las relaciones de radio generalmente no permiten una coordinación estable de 6 veces. Para los cationes pequeños, la estructura es romboédrica, pero para los cationes grandes es ortorrómbica. Este es el tipo de estructura de aragonito con grupo espacial Pmcn. En esta estructura, los grupos de CO3 se encuentran perpendiculares al eje c, en dos planos estructurales, con los grupos triangulares de CO3 de un plano apuntando en direcciones opuestas a las del otro. Estas capas están separadas por capas de cationes. El grupo CO3 es ligeramente no plano; el átomo de carbono se encuentra a 0,007 Å fuera del plano de los átomos de oxígeno. Los grupos están inclinados de manera que el ángulo entre un plano dibujado a través de los átomos de oxígeno y un plano paralelo al plano de la celda unitaria ab sea de 2 ° 40 '.

La estroncionita llega a tener valor debido a las cantidades de estroncio que contiene, siendo utilizadas a escala industrial para extraerlo. Este es utilizado actualmente en la fabricación de fuegos artificiales. Adicionalmente, es utilizado como pieza de coleccionismo, rara y de poco valor.

Localidad tipo

La localidad tipo es Strontian, North West Highlands (Argyllshire), Escocia, Reino Unido. El material tipo se presentó en las venas del gneis.

Otras localidades del Reino Unido incluyen Brownley Hill Mine (Bloomsberry Horse Level), Nenthead, Alston Moor District, North Pennines, North and Western Region (Cumberland), Cumbria, Inglaterra, asociado con un conjunto de minerales primarios (bournonita, millerita y ullmannita) que son no es común en otros depósitos tipo Mississippi Valley.

Canadá

La cantera de Francon, Montreal, Québec.

La estrontianita es muy común en la cantera de Francon, en una gran variedad de hábitos. Es un mineral de etapa tardía, que a veces se encuentra en varias generaciones. Se encuentra translúcido a opaco, blanco a amarillo pálido o beige, generalmente esferoides de superficie lisa, hemisferios y agregados esféricos y botrioidales compactos de hasta 10 cm de diámetro, y como esferas formadas por numerosos cristales aciculares radiantes, de hasta 1 cm de ancho. También como mechones, haces paralelos y racimos en forma de gavillas de cristales fibrosos a aciculares, y como agregados globulares cerosos y de porcelana finamente granulares blancos. Se han encontrado gemelos sixling transparentes, de color rosa pálido, columnares a tabulares de hasta 1 cm de diámetro, y agregados de gemelos sixling estrellados apilados que consisten en cristales tabulares transparentes de color amarillo pálido.

Otra ocurrencia canadiense está en Nepean, Ontario, en depósitos de vetas en piedra caliza.

Alemania

Se encuentran depósitos de importancia comercial en las margas de Westfalia, y también se encuentran con zeolitas en Oberschaffhausen, Bötzingen, Kaiserstuhl, Baden-Württemberg.

India

En Trichy (Tiruchirappalli; Tiruchi), distrito de Tiruchirapalli, Tamil Nadu, ocurre con celestina SrSO4, yeso y nódulos de fosfato en arcilla.

México

Ocurre en el distrito de Sierra Mojada, con celestina en un depósito de plomo-plata.

Rusia

Ocurre en la mina de apatita Kirovskii, Monte Kukisvumchorr, Macizo Khibiny, Península de Kola, Óblast de Murmanskaja, Región Norte, en conjuntos hidrotermales tardíos en cavidades en pegmatitas, asociados con kukharenkoite- (La), microclina, albita, calcita, nenadkevichita, hilairichita , catapleiita, donnayita- (Y), sinquisita- (Ce), pirita y otros.

También ocurre en la montaña Yukspor, macizo de Khibiny, península de Kola, óblast de Murmanskaja ', región norte, en una vena aegerina-natrolita-microclina en foyaita, asociada con aegirina, anatasa, ancilita- (Ce), barilita, catapleiita, cerita- ( Ce), cerita- (La), chabacita- (Ca), edingtonita, fluorapatita, galena, ilmenita, microclina, natrolita, esfalerita y vanadinita. En la misma localidad se encontró en vetas alcalinas de pegmatita asociadas a clinobarilita, natrolita, aegirina, microclina, catapleiita, fluorapatita, titanita, fluorita, galena, esfalerita, annita, astrofilita, lorenzenita, labuntsovita-Mn, kuzmenkoita--Mn, cerumita-Mn, kuzmenkoita--Mn, Ce), edingtonita, ilmenita y calcita.

Estados Unidos

En la costa del Golfo de Luisiana y Texas, la estrontianita se encuentra con la celestina en la capa de calcita de las cúpulas de sal.

En la mina número 1 de Minerva (mina número 1 de Ozark-Mahoning) Ozark-Mahoning Group, Cave-in-Rock, Illinois, en el distrito de fluorita de Kentucky, la estrontanita del condado de Hardin se presenta como mechones y moños de cristales aciculares de color blanco, marrón o rara vez rosa con terminaciones ligeramente curvadas.

En el Silurian Lockport Group, la estrontianita del centro y oeste de Nueva York se observa en cavidades en el este de Lockport, donde se presenta como pequeños aerosoles blancos de cristales aciculares.

En el condado de Schoharie, Nueva York, ocurre en geodas y vetas con celestina y calcita en piedra caliza, y en el condado de Mifflin, Pensilvania, ocurre con aragonito, nuevamente en piedra caliza.

Strontianite es un mineral hidrotermal de baja temperatura poco común que se forma en vetas de piedra caliza, margas y cretas, y en geodas y concreciones. Ocurre raramente en vetas metálicas hidrotermales pero es común en carbonatitas. Lo más probable es que cristalice a 100 ° C o cerca de ellos. Su aparición en cavidades y venas abiertas sugiere la cristalización a presiones muy bajas, probablemente a lo sumo iguales a la presión hidrostática del agua subterránea. En condiciones apropiadas, se altera a celestina SrSO _4.

, y se encuentra en sí mismo como una alteración de celestina. Estos dos minerales se encuentran a menudo asociados, junto con barita, calcita, daño y azufre.